7 schwarze Frauen mit Hauterkrankungen teilen ihren Weg zur Diagnose

Diese Geschichte ist ein Teil von Die Melanin-Bearbeitung , eine Plattform, auf der Sportsbar alle Facetten eines melaninreichen Lebens erkunden wird – von den innovativsten Behandlungen für Hyperpigmentierung bis hin zu den sozialen und emotionalen Realitäten – und gleichzeitig schwarzen Stolz verbreiten.

Schwarz ist schön.

Dieser Satz findet sich in schwarzen Haushalten wieder, verwurzelt in der breiten Akzeptanz von Blackness in Amerika in den späten 1960er Jahren; wirklich, es ist mehr eine kulturelle Bewegung als eine Phrase. Es wird von schwarzen Müttern ihren Babys zugeflüstert und sie daran erinnert, dass ihre Schwärze gut ist, gefeiert werden muss, dass das Melanin, das über ihre Haut gespült wird, so viel mehr ist als die radikale Aussage, für die manche Leute es halten. Als Schwarze zu existieren, vor allem in Amerika, kann sich manchmal wie ein Akt zivilen Ungehorsams anfühlen. Es kann sich oft so anfühlen, als würden die Machthaber gerne ignorieren, wie unser Melanin uns unterscheidet, und das gilt sogar für die Dermatologie.

Nach Jahren des Lernens und meiner eigenen Erfahrungen mit medizinischer Rassismus , war es keine Überraschung, dass historisch gesehen die Erkennung von Erkrankungen bei dunkleren Hauttönen nicht in der Dermatologieschulung enthalten war, was zu Fehldiagnosen und einer Vielzahl anderer Probleme geführt hat. Viele Hauterkrankungen können bei melanierter Haut anders aussehen. In den meisten Fällen können Veränderungen der dunkleren Hauttöne, die durch eine Hauterkrankung verursacht werden, durch Hyperpigmentierung, die Verdunkelung der Haut, die auftritt, wenn ein Überschuss an Melanin Ablagerungen in der Haut bildet, oder im Gegenteil durch Hypopigmentierung, die Aufhellung der Haut, gekennzeichnet sein aufgrund einer verminderten Melaninproduktion. Farbveränderungen können auch bei Patienten mit dunklerer Haut natürlich auftreten, so dass es schwierig sein kann, normal von abnormal zu unterscheiden, insbesondere wenn ein Arzt nicht viel Erfahrung mit Patienten mit schwarzer Hautfarbe und farbigen Patienten hat.

„In der Vergangenheit gab es keine spezielle Ausbildung, die sich auf braune Haut konzentrierte, und daher waren die Dermatologen, die am besten in der Behandlung brauner Haut ausgebildet waren, diejenigen, die entweder in großen, städtischen Gebieten ausgebildet wurden oder die persönliche Erfahrung hatten, weil sie selbst es hatten.“ pigmentierte Haut“, Kristall-Agu , ein zertifizierter Dermatologe bei Johns Hopkins, erzähltLocken. „Tatsächlich konzentrierten sich die meisten Bilder in dermatologischen Lehrbüchern auf Patienten mit nur heller Haut. Dadurch wurde die Zahl der Dermatologen, die sich bei der Behandlung von Erkrankungen bei Menschen mit stärker pigmentierten Hauttönen wohl fühlten, drastisch eingeschränkt.“

Aus diesem Grund sind viele Dermatologen immer noch nicht mit Fakten über dunkle Haut vertraut, z kann zwischen leichter Hypopigmentierung und vollständigem Farbverlust der Haut unterschieden werden. Und natürlich geht es nicht nur um das Physische: „Der psychologische Aspekt des Farbverlustes ist bei Patienten mit dunklerer Haut viel größer, weil er so offensichtlich sein kann, dass die Leute die Veränderung in einem öffentlichen Umfeld kommentieren können“, sagt Shauna Diggs , einem in Michigan ansässigen Board-zertifizierten Dermatologen.

Wenden Sie sich bei der Behandlung einer dieser Erkrankungen an einen staatlich anerkannten Dermatologen, der in der Diagnose und Behandlung von farbiger Haut geschult und erfahren ist. „Gegenwärtig sehen wir mehr Bemühungen von mehreren dermatologischen Gesellschaften, die Darstellung von Bildern in dermatologischen Lehrbüchern zu erhöhen, damit sich mehr Dermatologen wohl fühlen, Erkrankungen in einer Reihe von Hauttönen zu erkennen“, sagt Aguh. „Außerdem haben immer mehr Trainingsprogramme Hautfarbenzentren entwickelt, um Ungleichheiten in der Pflege zu beheben.“

Über die Darstellung im medizinischen Bereich hinaus kann die Darstellung und Sichtbarkeit in allen Medienformen hilfreich sein Menschen mit ähnlichen Bedingungen Gemeinschaft zu finden, und die Ermutigung, sich in Behandlung zu begeben, kann zu einem vielfältigeren medizinischen Wissen für alle führen. Im Folgenden sprechen wir mit sieben schwarzen Frauen mit einer Vielzahl von Hauterkrankungen, einschließlich Akne, Keloiden, Keratosis Pilaris und vielem dazwischen, über ihre schwarze Haut, den Weg zur Diagnose und was ihnen das Gefühl gibt, dass ihre Schwärze schön ist .


Das Leben des in New York lebenden Models Jeyza Gary mit lamellare Ichthyose begann mit der Geburt, wie es für Menschen mit dieser seltenen, unheilbaren genetischen Erkrankung typisch ist. Säuglinge werden mit einer glänzenden, wachsartigen Hautschicht, einer sogenannten Kollodiummembran, geboren, die sich nach den ersten zwei Lebenswochen ablöst und eine dunkle, straffe und gespaltene Haut unter der Membran zeigt, ähnlich wie Schuppen oder extrem trockene Haut. Gary ist das erste Mitglied ihrer Familie mit dieser Krankheit, und das warf ihr und ihren Eltern einen Curveball zu. „Meine Oma beschreibt es als etwas, das nicht sofort auftrat: Die Ärzte wussten bei der Geburt, dass etwas mit mir nicht stimmte, [aber] bei mir wurde die Diagnose erst offiziell gestellt, als ich meinen damaligen Hausarzt besuchte und er mich an Duke überwies.“

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Die lamellare Ichthyose stellt je nach Jahreszeit unterschiedliche Herausforderungen: „Im Sommer kann ich nicht zu lange in der Hitze sein, weil ich überhitzt. Im Winter muss ich ständig duschen und verschiedene Cremes und Lotionen neu auftragen, um die Feuchtigkeit meiner Haut zu erhalten und Risse zu vermeiden“, erklärt Gary. Aber das bedeutet nicht, dass sie sich nicht amüsieren kann. „Nur weil man bestimmte alltägliche Aktivitäten ändern muss, heißt das nicht, dass man sich selbst vom Zugriff darauf ausschließen muss“, sagt sie. 'Sie sind vor allem ein Mensch, und Ihre Diagnose ist ein zweitrangiger Teil Ihrer Person.'

Ähnlich wie bei anderen Personen, die in diesem Stück zu sehen sind, war auch ein Großteil von Garys Arbeit intern. „Im Laufe der Zeit wurde mir klar, dass ich lernen musste, was Schönheit und radikale Selbstakzeptanz für mich sind, damit ich in dieser Welt nicht nur existieren, sondern auch gedeihen kann“, sagt sie. Das Leben mit lamellarer Ichthyose bedeutet, dass sich Gary nicht an die Welt anpassen musste, die Welt musste sich an sie anpassen, und das gab ihr ein Gefühl von Freiheit; Wenn Unbehagen Ihre Norm ist, verlieren Sie an einem bestimmten Punkt die Fähigkeit, den Komfort derer zu priorisieren, die Ihnen nicht dasselbe geben würden. 'Ich muss mich nie dafür schämen, wer ich bin, denn sichtbar war ich schon immer, wer ich bin.'

Für andere, die mit lamellarer Ichthyose leben, möchte Gary, dass sie wissen, dass es sie nicht davon abhalten sollte, irgendetwas zu tun. „Du kannst vielleicht nicht so lange in der Sonne sein wie andere Leute, aber du kannst es trotzdem genießen; Sie können bei dem kühlen Wetter vielleicht nicht so lange draußen sein wie andere Leute, aber Sie können es trotzdem genießen“, sagt sie. „Man muss nicht eine Quelle der Inspiration für Menschen sein, die ihr Leben nicht genießen; du musst nur leben und die beste Version deiner selbst sein, die du sein kannst.'

Und „Sie müssen sich nicht von Dingen ausschließen, die Menschen erleben, die nicht mit dieser Erkrankung konfrontiert sind“, erinnert uns Gary. Sie schließt: 'Wenn Sie sich an nichts anderes erinnern, denken Sie bitte daran: Sie sind grenzenlos.'


Kosmetikerin in Ausbildung Alicia Lartey's Weg zur Diagnose Keratose pilaris (KP) – eine gutartige Erkrankung, die beim Anblick des Haarfollikels durch keratinöse Pfropfen gekennzeichnet ist, die normalerweise als kleine Beulen an Armen, Beinen oder Oberschenkeln erscheinen – begann mit einer Fehldiagnose. Ihre KP entwickelte sich früh in der Kindheit, als sie mit Steroidcremes behandelt wurde. „Anfangs liefen Ärzte und Dermatologen mit der Vorstellung davon, dass ich ein extremes Ekzem habe, was ich lange Zeit akzeptierte“, sagt Lartey, „bis ich mit Freunden sprach, die an Ekzemen und seborrhoischer Dermatitis litten und feststellte, dass ich das nicht habe beschäftigt war.'

Lartey stellte fest, dass viele Ärzte nicht daran interessiert waren, ihren Zustand zu beheben, vor allem, weil sie keine körperlichen Schmerzen hatte, was den emotionalen Schmerz, den sie verspürte, nur noch verschlimmerte. Erst als sie Teenager war, diagnostizierte ein Arzt, der auch an Keratosis Pilaris litt, bei ihr die Krankheit und brachte ihr ein Gefühl des Friedens. 'Jetzt, wo ich älter bin und in der Hautpflegewissenschaft tätig bin', sagt sie, 'kann ich sehen, dass meine Diagnose verlängert wurde, weil nicht viele Ärzte wussten, wie schwere KP bei jemandem mit meiner Hautfarbe aussehen kann.'

Dass Lartey nicht wusste, wie Keratosis pilaris in dunkleren Hauttönen aussieht, führte dazu, dass er sich entmenschlicht fühlte und mit offensiven Vorschlägen wie Bleichcremes kämpfen musste. Immer wenn sie einen neuen Arzt aufsucht, muss Lartey ihren KP erklären, damit sie ihn nicht mit einer Pigmentstörung verwechseln. „Als Kind wurde ich wegen meiner KP gehänselt“, erinnert sie sich. 'Aber jetzt nutze ich meine KP, um Innovationen in meiner Sichtweise von Haut und Hautpflege voranzutreiben.'

Lartey möchte sicherstellen, dass die Leute verstehen, dass die Reduzierung von KP auf eine einfache Beschreibung wie „Hühnerhaut“ entmenschlichend und verletzend sein kann, insbesondere für Kinder – etwas, das man insbesondere für schwarze Kinder im Hinterkopf behalten sollte, die immer wieder Erfahrungen machen, in denen Sie werden daran erinnert, dass manche Menschen nicht an ihre Menschlichkeit glauben. Keratosis pilaris ist nicht ansteckend und größtenteils genetisch bedingt. 40 Prozent der Erwachsenen sollen es haben . „Ich vergesse oft meine KP, bis jemand etwas Schreckliches sagt“, sagt Lartey. 'Das Leben bei KP hat mir ermöglicht, zu erkennen, dass man manchmal einfach mit dem arbeiten muss, was man hat.'


Als Model Yaya Rodriguez 12 Jahre alt war, bemerkte sie einen kleinen weißen Fleck – sie beschreibt ihn als die Größe eines Punkts aus einem Stift – an ihrem rechten Zeigefinger. Ihre Diagnose mit Vitiligo , eine Langzeiterkrankung, bei der Hautflecken ihre Pigmentierung verlieren, war schnell und einfach. „Der Dermatologe wusste genau, was er sah, indem er nur auf meinen Finger schaute“, sagt Rodriguez. 'Ich erinnere mich, dass sie nach unten schauten und sagten: 'Ja, das ist Vitiligo.'

Zum Zeitpunkt ihrer Diagnose war ihr die Auswirkungen von Vitiligo nicht bewusst. „Vor Vitiligo denkt man nie an Melanin – wie [wirklich] an Melanin und den Verlust der Hautfarbe“, sagt Rodriguez. 'Du denkst nie daran, keine Kontrolle darüber zu haben, wie sich dein Körper äußerlich physisch verändert, während andere dies in Echtzeit mit dir miterleben.' Aber sie glaubt, dass Vitiligo es ihr ermöglicht hat, das Leben als eine extrem starke, unabhängige, liebevolle, fürsorgliche und optimistische Frau zu erleben.

Vitiligo hat Rodriguez sowohl intern als auch extern beeinflusst. Körperlich ist sie aufgrund des Melaninverlustes in der Haut den zusätzlichen Schutz verloren gegen die UV-Strahlen der Sonne, was bedeutet, dass sie zusätzliche Vorsichtsmaßnahmen treffen muss, wenn sie der Sonne ausgesetzt ist. Aus psychologischer Sicht kann Vitiligo Ihr Selbstwertgefühl beeinträchtigen: „Sie durchlaufen die emotionale Achterbahnfahrt der Unsicherheiten, und wie auch immer Sie diese Unsicherheiten zeigen und bewältigen, [und] müssen Sie sich dann selbst aus diesem Trott herausreden“, teilt sie mit.

Aber Rodriguez sagt, dass Vitiligo auch ihre Emotionen positiv beeinflusst hat. „Ich liebe es, andere Menschen mit Vitiligo zu treffen und zu verbinden“, sagt sie. „Man spürt eine gewisse Art von Verbundenheit und Kameradschaft. Es ist auch so lohnend, wenn jemand sich meldet und mir sagt, dass er nie gedacht hätte, dass er sich in den Medien repräsentiert sehen würde, und sich endlich gesehen fühlten, als er mich in einer Anzeige sah.'

Jeder hat gute und schlechte Tage, Rodriguez möchte, dass die Leser wissen: „Wenn Sie sich nicht gut fühlen, erinnern Sie sich daran, immer den Kopf hoch zu halten – und ich meine buchstäblich, physisch, immer den Kopf hoch: Schauen Sie Leute in der Auge, erinnere dich daran, dass du schön bist, und dränge dich jeden Tag dazu, dich selbst zu lieben.'


„Als ich annahm, dass Akne meine neue Normalität war, öffnete sich ein Portal in meinem Leben“, sagt Influencerin Nazhaya „Barce“ Barcelona. Im Herbst ihres zweiten Studienjahres kehrte sie mit einem Akneausbruch, der sich im Laufe der Zeit verschlimmerte, zur Schule zurück. „Ich konnte nicht den Finger auf die Wurzel des Problems legen, dennJahre,'sie erinnert sich. 'Ich habe so viele Dinge dafür verantwortlich gemacht: Hautpflegeprodukte, Haarprodukte, Essen, das Wasser in meiner Universitätsstadt.'

Im Gegensatz zu vielen anderen Hauterkrankungen, die in diesem Artikel vorgestellt werden, ist Akne etwas, mit dem die meisten Menschen konfrontiert sind (bis zu 85 Prozent von uns , in der Tat). Aber, wie Aguh erklärt, kann es auf dunkler Haut anders aussehen und die Behandlung kann auch anders aussehen. Während Akne-Pickel in allen Hauttönen ähnlich aussehen, erklärt Aguh, hinterlässt Akne bei tiefer pigmentierten Hauttönen eher Verfärbungen, die sich wie ein Problem anfühlen, das durch ein anderes Problem verursacht wird. „Aus diesem Grund ist es bei der Behandlung von Akne bei brauner Haut sehr wichtig, Medikamente zu verwenden, die nicht nur die aktiven, entzündeten Akne-Pickel behandeln, sondern auch die Verfärbungen behandeln“, sagt Diggs.

Für Barcelona bedeutete ein Besuch beim Dermatologen einen medizinischen Eingriff: 'Als ich zum ersten Mal zum Dermatologen ging, war ich sehr aufgeregt, ein topisches Rezept zu bekommen, das medizinisch hergestellt wurde, um meine Haut zu reinigen.'

Aber ein ärztliches Rezept kann nur eine begrenzte Menge bewirken; Behandlung erforderte auch Arbeit an ihrer psychischen Gesundheit. Barcelona hatte das Gefühl, dass Akne ihre Mitgliedschaft in der Gemeinschaft der 'schönen Menschen' befleckt hatte. Mit Akne, teilt Barcelona mit, 'offensive sich Selbstliebe und Selbstfindung auf eine Weise, die ich nie erlebt hätte, wenn ich mein ganzes Leben lang reine Haut gehabt hätte.' Sie erklärt: „Ich musste mit einem neuen Gesicht soziale Interaktionen, romantische Beziehungen und Selbstreflexion bewältigen. Akne verursachte eine mentale und spirituelle Wunde, die sehr schmerzhaft und unangenehm war, jeden Tag zu tragen. Es machte mich blind dafür, wer ich wirklich war.“

„Dann, eines Tages“, fährt Barcelona fort, „beschloss ich, mutig zu sein. Ich war erschöpft von dem Versuch mich zu verstecken und schämte mich dafür, wie ich aussah. Ich sagte mir, dass ich mich nicht mehr so ​​quälen würde. Ich war mir nicht sicher, ob die Leute wirklich dachten, dass ich so ekelhaft und beängstigend aussah, wie ich dachte, aber ich entschied an diesem Tag, dass es mir egal war, selbst wenn sie es taten. Vor der Akne war ich schön, und ich werde auch weiterhin schön damit bleiben.'

Diese Verschiebung führte dazu, dass Barcelona ihre Vorstellung davon änderte, was „Schönheit“ wirklich ist. „Meine Schönheit sah aus wie Leidenschaft und Wirkung – ich habe so viel Leidenschaft in Dinge gesteckt, die ich liebte, und fühlte meine Schönheit dort erstrahlen“, sagt sie. „Ich habe meine Manierismen mehr bemerkt, weil mein Gesicht nicht mehr mein Verkaufsargument war, wenn ich Leute traf; Stattdessen war es meine Aura und mein Selbstvertrauen, wenn ich sprach. Akne war wirklich ein Segen in der Verkleidung. Es hat mich gezwungen, auf eine Weise zu wachsen, die ich nicht hätte wachsen lassen, wenn das Leben mir einfach erlaubt hätte, eine reine Haut zu haben und niemals den Schönheitsstandard in der Gesellschaft sowie in mir selbst in Frage zu stellen.'


Unternehmer Mercedes Matz hat ihr ganzes Leben mit verbracht chronisches Ekzem , nachdem es zuerst von ihrer Mutter bemerkt wurde, die einen Ausschlag im Gesicht ihres Babys entdeckte. Es ging nie weg, auch nachdem es mit Produkten wie Vaseline behandelt wurde. Ein Kinderarzt stellte fest, dass es sich um ein Ekzem handelte und verschrieb Matz eine rezeptfreie Kortikosteroid-Creme. Lange Zeit war es ein leichtes Ekzem, das gelegentlich aufflammte; Sie bemerkte, dass es in den Wintermonaten besonders schlimm war.

Aber im Alter von 13 Jahren verschlimmerte sich das Ekzem von Matz. „Ich bin mir nicht sicher, was das ausgelöst hat, aber es wurde zu einem Ärgernis“, erinnert sie sich. 'Es begann sich über meinen ganzen Körper auszubreiten, mit Betonung auf meine Hände und mein Gesicht.' Zu dieser Zeit gab es keine Medikamente zur Behandlung von schwerer atopischer Dermatitis, daher griff Matz auf verschiedene Steroidcremes zurück, die Nebenwirkungen haben und bei längerer Anwendung ihre Wirksamkeit verlieren können. Nachdem sie mit mehreren Ärzten zusammengearbeitet und viele verschiedene Behandlungen ausprobiert hatte, war Matz von den Schmerzen, die sie hatte, verkrüppelt. „Ich habe mein Aussehen gehasst“, teilt sie mit, „so sehr, dass ich im Sommer Pullover und lange Hosen trug .'

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„Meine Hauterkrankung verursachte mir so viel Angst und ich litt unter schrecklichen Problemen mit dem Selbstwertgefühl. An manchen Stellen wollte ich einfach nicht existieren“, sagt Matz. Es erforderte viel tägliche Arbeit, wobei sie sich immer wieder an etwas erinnerte, das sie an sich mochte, bis sie es glaubte. 'Ich entschied, dass ich kein Leben in Scham mehr führen konnte, besonders mit etwas, über das ich keine Kontrolle hatte.'

Es war nicht, bis sie anfing, mit zu arbeiten Dove's DermaSerie dass Matz eine andere Person getroffen hat, die mit ihrem gleichen schweren Ekzem lebt. „Ich konnte mich mit einigen der erstaunlichsten Frauen zusammensetzen, die ich je in meinem Leben getroffen hatte, und wir erzählten Geschichten darüber, wie das Leben mit einer chronischen Hauterkrankung war. Ich habe mich so gesehen gefühlt“, erinnert sie sich. „Das hatte ich noch nie erlebt. Ich war nicht mehr allein auf der Welt. Ich hatte Leute kennengelernt, zu denen ich gehen konnte, die wirklich wussten, wovon ich sprach, ohne zu urteilen.' Die Dove-Kampagne gab ihr die emotionale Kraft und Unterstützung, die sie brauchte, um über ihre Erfahrungen mit Ekzemen zu sprechen und ihre Stimme zu finden. „Einmal konnte ich meine Angst vor Verletzlichkeit beiseite legen“, sagt sie, „da wurde das Leben lebenswert.“

Diese Stimme hat nun auf ihrer jährlichen Konferenz mit der National Eczema Association zusammengearbeitet, um Kindern und Jugendlichen zu helfen, ihre eigenen Geschichten zu teilen und ihnen den Raum für ein lebenswertes Leben zu geben. Matz wünschte sich nur, dass es für sie in jungen Jahren einen solchen Raum gegeben hätte, und stellte sich vor, wie vorteilhaft es für sie als Kind gewesen wäre. „Eines der größten Probleme, die ich überwunden habe, war, das zu tragen, was ich tragen wollte“, sagt sie. 'Ich kann jetzt in einem kurzärmeligen Hemd und Shorts aus dem Haus gehen, oder jetzt, da es wärmer ist, trage ich immer einen Body, weil ich stolz auf meine Haut bin. Mein Kampf' Narben erzählen meine Geschichte, und ich hoffe, es kann eine Inspiration für andere sein, frei in der Haut zu leben, in der sie sich befinden.'


Die Reise des aufstrebenden Models und Content Creators Michelle Nyasha mit chronische Schuppenflechte begann mit einer Stelle, die sich in ein Pflaster verwandelte, das sich zu trockenen, juckenden, schuppigen, unangenehmen Hautstellen ausbreitete, die sich spalteten und brachen. Als Kind besuchte sie einen Arzt in Simbabwe, bevor sie nach Großbritannien zog. Der Arzt dort hatte eine Creme zur Behandlung empfohlen, die Zurückhaltung anwendete, bevor ein Dermatologe konsultieren konnte; die Creme wirkte nicht und ein Besuch beim Hautarzt führte zu einer chronischen Psoriasis-Diagnose.

Nyasha erinnert sich an ihre Kindheit als „ziemlich regelmäßig“: „Die Diagnose hat mir bis zum Alter nicht wirklich viel bedeutet“, sagt sie. 'Meine Hauptsorge war damals, ob diese Krankheit meine Fähigkeit beeinträchtigen würde, mit meinen Freunden zu spielen.'

Nachdem Nyasha diagnostiziert wurde, verschrieb ihr ihr Dermatologe ihr Medikamente gegen Juckreiz und Kratzen und gab Ratschläge, wie sie ihre Haut pflegen und Auslöser beseitigen sollte. „Die Diagnose war etwas ermutigend, da wir endlich wussten, was es war und was man dagegen tun konnte“, sagt Nyasha. „Ich mochte es, meine Auslöser zu kennen und zu wissen, was ich dagegen tun kann, weil es sich in gewisser Weise so anfühlte, als hätte ich noch etwas Kraft, die mir dieser Zustand nicht genommen hatte. Ich kann tun, was ich tun muss, um damit umzugehen und ein 'normales' glückliches Leben.' Sie unternimmt Schritte, um ihr Leben leichter zu handhaben, wie zum Beispiel, ihre Haut mit Feuchtigkeit zu versorgen und zu vermeiden, dass sie zu warm wird, da Schweiß zu Juckreiz führen kann.

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Am meisten kämpfte Nyasha damit, den Leuten zu erklären, dass Psoriasis nicht nur mit juckender Haut zu tun hat: „Es ist nicht nur ein Hautproblem; Es ist im Grunde genommen mein Immunsystem, das jeden Tag gegen mich plant.“ Dass sie das einzige Mitglied ihrer Familie war, das mit Psoriasis zu kämpfen hatte, half ihr nicht weiter. Manchmal fühlte sie sich allein in ihrem Unbehagen und ihrem Schmerz, ohne jemanden, mit dem sie sich identifizieren konnte.

„Psoriasis wirkt sich auf meine psychische Gesundheit aus. An härteren Tagen finde ich mich in dieser ständigen Schleife von 'warum ich?' und mich mit Schönheitsstandards zu vergleichen, die nicht einmal erreichbar sind“, sagt Nyasha. „Es braucht viel, um mich von den dunklen Orten zu befreien, an die meine Gedanken aufgrund meines Zustands gehen können. Aber ich erinnere mich immer daran, dass morgen kommt. Auch wenn heute schrecklich ist, kommt morgen, und das ist eine weitere Chance, es noch einmal zu versuchen.'

Psoriasis tritt nicht nur auf der Hautoberfläche auf und kann für diejenigen, die darunter leiden, verheerend sein. „Die Angst vor dem, was die Leute sagen werden, kann so lähmend sein, dass man der Welt nie wieder begegnen möchte. Du unternimmst extreme Anstrengungen, um dich zu verhüllen, damit niemand es jemals sieht“, erklärt Nyasha. Aber sie hofft, dass diejenigen mit und ohne Psoriasis wissen, wie wichtig Akzeptanz und Selbstliebe sind. Nach einer Zeit, in der sie ihre Psoriasis akzeptierte, sie aber nicht liebte, stellte sie fest, dass sie Gott fragte, warum sie, und es dauerte bis zu einem Moment des Friedens und der Akzeptanz zwischen Gott und sich selbst, dass sich Nyashas Denkweise änderte. „Ich liebe mich für mich und nicht dafür, wie ich glaube, dass andere mich haben wollen. Frieden mit dir zu schließen – Diagnose oder keine Diagnose – befreit dich auf eine Weise, die du nie für möglich gehalten hättest.“


Keloid-Anwältin Bianca Lawrence litt bereits im Alter von 11 Jahren an Akne und wurde schließlich an einen Dermatologen überwiesen, der Roaccutane verschrieb. „Nach der Einnahme von Roaccutane stellte ich fest, dass ich kleine, harte Beulen an meinem Körper hatte, die nicht weggingen“, sagt sie. Diese harten Beulen waren Keloidnarben , erhabenes Narbengewebe, das häufiger bei Menschen mit dunkler Haut auftritt. Ihre Keloidnarben wurden schnell diagnostiziert, aber sie hat jetzt das Gefühl, dass die Behandlung – die Injektion eines Kortikosteroids in das Keloid – zu viel für ihr 13-jähriges Selbst war.

Lawrence wusste, dass ihre Akneflecken nicht wie die in modernen Medien gezeigten Akneflecken waren. Vor ihrer Diagnose verbrachte sie viel Zeit damit, zu hinterfragen, was das Problem war. „Ich war neugierig und wollte nur, dass sie verschwinden“, erinnert sie sich. 'Ich wollte nur normale Haut, wie andere Mädchen, mit denen ich in der Schule zusammen war.'

Lawrences Keloidnarben führten dazu, dass sie sich versteckte, aus Angst, ihre Haut der Welt zu zeigen: „Ich würde mich mit Haarverlängerungen, viel Make-up und klobigen Halsketten vertuschen. Im Sommer trug ich Rollkragenpullover. Wenn ich an jemandem vorbeiging, tat ich so, als würde ich telefonieren oder zog meine Haare herum, damit man meine Narben nicht sehen konnte. Ich habe meine Haare nie getragen. Die Liste ist erschöpfend – alles, was man vertuschen oder manchmal nicht einmal das Haus verlassen muss, [es sei denn] ich musste für die Schule, das College, die Universität, die Arbeit.

Lawrence hatte in ihren Teenagerjahren mit ihrer psychischen Gesundheit zu kämpfen und wurde mit Angstzuständen und Depressionen diagnostiziert. Sie fand die Übung, ihre Narben zu verbergen, emotional anstrengend. Glücklicherweise hatte sie die Unterstützung ihrer Mutter, und in ihren Zwanzigern, Lawrences Keloidspezialistin, Dermatologin Anthony Abdullah vom Birmingham Skin Centre, der ihr den „richtigen“ Weg zeigte, ein Keloid zu injizieren. 'Er hat wirklich geholfen, sie richtig zu reduzieren', sagt sie, 'obwohl sie immer noch auf meinem Gesicht, meinem Hals und meinen Schultern zu sehen sind.'

Lawrence ermutigt diejenigen, die an einer Behandlung interessiert sind, vor Behandlungsbeginn einen auf Keloide spezialisierten Arzt aufzusuchen und daran zu denken, dass Sie nicht allein auf einer Insel sind. „Mit keloidaler Haut zu leben ist nicht einfach, besonders angesichts der Blicke und Kommentare“, sagt sie. „Wir denken, wir sind allein, aber das sind wir nicht – es gibt so viele Keloid-Krieger auf der Welt. Es kann schwierig sein, damit klarzukommen, aber ich verspreche dir, du bist nie allein.“

Lawrences Erfahrung war eine Zeit des Selbstwachstums und der Selbstliebe. Im Februar 2017 veröffentlichte sie nebeneinander Fotos von sich selbst auf Instagram, eine Seite mit der bearbeiteten Version ihrer Haut ohne Keloide und die andere zeigt sich in all ihrer vernarbten Pracht. Sie schrieb ihre Geschichte in die Bildunterschrift und schaltete dann ihr Telefon aus. „Ich war nervös und verängstigt, da ich dachte, ich würde negative Kommentare erhalten. Aber zu meiner Überraschung habe ich nichts als Liebe, Positivität und Unterstützung erhalten“, sagt sie. Lawrence betrachtet diesen Tag als ihren ersten Babyschritt: „Ich habe immer gesagt, Babyschritte sind immer noch Schritte und sie bringen dich immer noch voran. Jeder Tag kann hart sein, [aber] ich gehe jeden Tag als freier Mensch an, der sich nicht mehr versteckt.“

Wer Lawrence kontaktieren möchte, kann dies über Instagram tun @keloidsupport . Lawrence sagt, dass 2021 am 16. Februar der erste Keloid Day of Awareness war, den sie 'einen Tag, um unsere Narben zu schätzen, einen Tag, um uns zu schätzen' nennt.